Elecoglipron llevó a 89.6 % de los participantes a la meta estándar de glucosa

Elecoglipron, una pastilla experimental que actúa sobre el receptor de GLP-1, redujo la glucosa en sangre bastante más que el placebo en 26 semanas. 89.6 % de quienes lo recibieron llegó a una hemoglobina glicosilada de 7 por ciento, la meta estándar para muchos adultos con diabetes tipo 2, frente a 24.9 % con placebo, y 72.3 % bajó al menos 5 por ciento de su peso inicial, frente a 20.2 %.

Tragarla es el punto. Casi toda esta familia se inyecta, y otra opción oral ya disponible obliga a tomarla en ayunas y a esperar antes de comer, el tipo de regla que hace abandonar un tratamiento diario. SOLSTICE repartió al azar a 406 adultos con diabetes tipo 2 en nueve países, con una fase inicial, un ajuste de dosis y una etapa de mantenimiento, bajo la dirección de Vanita Aroda, del Mass General Brigham de Boston.

El tamaño es el límite honesto. 406 personas en 26 semanas son una primera mirada, la comparación fue contra placebo y no contra las inyecciones que reemplazaría, y la hemoglobina glicosilada es una meta de laboratorio, no un desenlace de largo plazo. La tolerabilidad se pareció a la de los medicamentos GLP-1 que ya se usan, y la molécula todavía está en desarrollo. Qué tratamiento le sirve a cada persona corresponde a un profesional calificado que conozca su historia de salud.

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La retatrutida es un compuesto en investigación y no está aprobada por la FDA. Otros medicamentos aquí referidos se presentan como cobertura periodística de terceros con fines educativos. Catalyst no presenta esta información como consejo médico, guía de tratamiento ni afirmación de seguridad, eficacia o aprobación.