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SERIE: MITOS, LEÍDOS CONTRA LA EVIDENCIA

Las náuseas son comunes y esperadas, sobre todo mientras sube la dosis

Por qué ocurre

Los agonistas del receptor GLP-1 pueden retrasar el vaciamiento gástrico y afectar las vías de saciedad. La comida puede quedarse más tiempo en el estómago, y las señales de lleno pueden sentirse más notorias. Las porciones grandes, las comidas altas en grasa o comer rápido pueden hacer que la náusea sea más probable en algunas personas, por eso la guía de manejo gastrointestinal suele enfocarse en el tamaño de la comida, la grasa y el ritmo.

Lo que muestran los estudios

En los estudios clínicos de reducción de peso en adultos con Wegovy inyectable 2,4 mg, la náusea se reportó en 44% de los adultos tratados con semaglutida frente a 16% con placebo. En el análisis de tolerabilidad combinado STEP 1-3 de semaglutida 2,4 mg, la náusea fue 43,9% frente a 16,1%, la duración mediana fue de 8 días, y los primeros eventos adversos gastrointestinales se estabilizaron después de la semana 20. La etiqueta de Zepbound reporta náusea en 8% con placebo, 25% con 5 mg, 29% con 10 mg y 28% con 15 mg, con la mayoría de los eventos de náusea, vómitos y diarrea durante la subida de dosis y disminuyendo con el tiempo.

Qué significa esto en la práctica

Referencias4 fuentes

Cómo leer estas fuentes

Este artículo usa fuentes primarias y revisiones para distinguir el mecanismo, la evidencia en personas y el contexto.

Estudio clínicoEstudios en personas
Información de prescripciónDocumentos de agencias reguladoras
Mostrar 3 tipos de fuente más
RevisiónAnálisis de expertos
MecanismoCélulas y vías de señalización
ComunicadoNoticias o anuncios
  1. Estudio clínicoMassachusetts Medical Society

    Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity Leer la fuente

    Lo usamos para

    Fundamentar la pregunta sobre las náuseas en los datos de eventos adversos del estudio clínico STEP 1.

    Útil para

    La frecuencia de náuseas medida en un estudio clínico con semaglutida 2,4 mg.

    No sirve para

    Predecir la intensidad o la duración de las náuseas de una persona en particular.

    New England Journal of Medicine 384(11):989-1002
  2. Información de prescripción

    FDA-approved prescribing information (Wegovy)

    U.S. Food and Drug Administration / Novo Nordisk

    WEGOVY (semaglutide) prescribing information: 6 Adverse Reactions Leer la fuente

    Lo usamos para

    Comprobar las tasas de náuseas que reporta la etiqueta aprobada.

    Útil para

    Las tasas de reacciones adversas aprobadas por la FDA de los estudios clínicos de control de peso.

    No sirve para

    Predecir la intensidad o la duración de las náuseas de una persona en particular.

    FDA-approved labeling, DailyMed (National Library of Medicine), updated June 18, 2026
  3. Estudio clínico

    Diabetes, Obesity and Metabolism

    Wiley

    Gastrointestinal tolerability of once-weekly semaglutide 2.4 mg in adults with overweight or obesity, and the relationship between gastrointestinal adverse events and weight loss Leer la fuente

    Lo usamos para

    Sumar el análisis combinado de STEP 1 a 3 sobre la frecuencia y la duración de las náuseas.

    Útil para

    Datos combinados de estudios clínicos sobre la tolerabilidad gastrointestinal de semaglutida 2,4 mg.

    No sirve para

    Predecir la intensidad o la duración de las náuseas de una persona en particular.

    Diabetes, Obesity and Metabolism 24(1):94-105
  4. Estudio clínicoMassachusetts Medical Society

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity Leer la fuente

    Lo usamos para

    Sumar las tasas de náuseas de la tirzepatida en SURMOUNT-1.

    Útil para

    Los efectos secundarios gastrointestinales de la tirzepatida medidos en un estudio clínico en distintas dosis.

    No sirve para

    Predecir la intensidad o la duración de las náuseas de una persona en particular.

    New England Journal of Medicine 387(3):205-216